O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária e preventiva da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan, após o registro de 42 casos de reações adversas consideradas severas. Entre as ocorrências registradas, constam três casos mais graves, sendo duas mortes em investigação.
Nesta segunda-feira (09), o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, falou sobre a suspensão, adotada enquanto as autoridades sanitárias investigam a possível relação entre os eventos e a aplicação da vacina, passará a valer a partir desta terça-feira (09). “Ainda não há comprovação de causalidade entre a vacina e os óbitos”, afirmou Padilha.
Entenda
Segundo a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), um evento adverso é qualquer ocorrência médica registrada após a vacinação. Isso pode incluir sintomas, doenças, alterações em exames laboratoriais ou qualquer condição de saúde que apareça depois da aplicação da dose.
No entanto, a instituição ressalta que a ocorrência de um evento adverso não significa, necessariamente, que ele foi causado pela vacina. Por isso, cada caso precisa passar por uma investigação detalhada para determinar se existe relação entre o imunizante e o problema observado.
De acordo com a Fiocruz, os eventos adversos graves são aqueles que levam à hospitalização, representam risco de morte, exigem intervenção médica para evitar o óbito, causam incapacidade permanente, resultam em anomalias congênitas ou provocam a morte do paciente. Nessas situações, a notificação às autoridades de saúde é obrigatória em até 24 horas.
A instituição explica que muitos eventos inicialmente classificados como suspeitos acabam sendo considerados coincidentes, ou seja, ocorreram após a vacinação, mas não foram provocados por ela.
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