Nikolas Ferreira acusa governo Lula de impedir medicamento a criança com doença rara

Nikolas Ferreira, deputado federal pelo PL, orou por um bebê com Atrofia Muscular Espinhal (AME) durante uma caminhada política em janeiro. A mãe abordou o parlamentar pedindo ajuda para obter o remédio Zolgensma, um dos mais caros do mundo. Após mobilização e decisão judicial, a criança conseguiu receber a medicação.

No entanto, Nikolas Ferreira contou em suas redes sociais que o governo Lula estaria tentando impedir a disponibilização do medicamento para a criança. “Durante a caminhada Acorda Brasil, conheci uma família lutando por uma criança com AME, uma doença genética rara e degenerativa que afeta os neurônios motores da medula espinhal“, contou.

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“Ela interfere diretamente em funções básicas como respirar, engolir e se mover. Depois de precisar entrar na justiça por tratamento, a família conseguiu uma decisão favorável. Mas a União, representada pelo Governo Lula recorreu. Perderam de novo. Não contentes com mais uma derrota, a AGU recorreu novamente e foi parar no STF para impedir o tratamento que pode mudar a vida de uma criança“, disse Nikolas.

O edeputado seguiu e afirmou: “O governo que gasta R$ 7 bilhões em viagens e mais de R$ 1,4 bilhão no cartão corporativo, acha caro um medicamento de 11 milhões que pode salvar uma vida. O processo está com o Ministro Gilmar Mendes. Estou em contato com a família e acompanharei de perto este caso. Não falta dinheiro. Falta prioridade, humanidade e vergonha“, encerrou.

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Veja abaixo:

Durante a caminhada Acorda Brasil, conheci uma família lutando por uma criança com AME, uma doença genética rara e degenerativa que afeta os neurônios motores da medula espinhal. Ela interfere diretamente em funções básicas como respirar, engolir e se mover. Depois de precisar…

— Nikolas Ferreira (@nikolas_dm) May 25, 2026

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