
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na sexta-feira (06/11), a apreensão de lotes falsificados do Mounjaro. O medicamento trata o diabetes tipo 2 e também auxilia na perda de peso. Além disso, a agência proibiu a venda, a distribuição e o uso dos produtos identificados.
Mounjaro falsificado: farmacêutica denuncia lotes falsificados à Anvisa
Em suma, a Eli Lilly, fabricante do medicamento, comunicou à Anvisa que encontrou unidades com características diferentes das do produto original, levando a agência a tomar a decisão.
De acordo com a agência, as irregularidades incluem o uso de números de lotes que a empresa não reconhece e rótulos incompatíveis com os padrões de fabricação. Por isso, os produtos foram classificados como falsificados.
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Quem usa Mounjaro vai precisar conferir os lotes
A determinação atinge apresentações de diferentes dosagens do medicamento. Confira os lotes que não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados:
- Mounjaro 2,5 mg:lote KUSTR43969410;
- Mounjaro 5 mg: lote B55010;
- Mounjaro 15 mg lotes D810042, D838889 e 2138737.
A proibição vale especificamente para esses lotes. Portanto, a medida não representa uma suspensão de todas as unidades originais do Mounjaro.
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Agência também proíbe outros produtos
Na mesma resolução, a Anvisa determinou a apreensão de produtos à base de Pygeum sem registro, notificação ou cadastro na agência. Dessa forma, a medida também atingiu o Diluente Bacteriostático e a Água Bacteriostática, que não possuem registro como medicamentos.
A determinação proíbe empresas e comerciantes de fabricar, distribuir, vender, divulgar, transportar ou utilizar os produtos.

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